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Fondazione MPD: dare potere ai pazienti MPN con informazioni e supporto
MPD Foundation è un'organizzazione senza scopo di lucro dedicata a soddisfare le esigenze dei pazienti che soffrono di neoplasie mieloproliferative (MPN). La fondazione è stata istituita con l'obiettivo di fornire sostegno, istruzione e sostegno alle persone colpite da questo raro tumore del sangue.
Alla MPD Foundation, comprendiamo che la diagnosi di un MPN può essere travolgente. Ecco perché abbiamo creato una piattaforma in cui i pazienti possono accedere a informazioni affidabili sulla loro condizione e connettersi con altri che stanno vivendo esperienze simili. La nostra missione è responsabilizzare i pazienti fornendo loro gli strumenti di cui hanno bisogno per gestire la loro malattia in modo efficace.
Il nostro sito Web funge da hub per tutto ciò che riguarda gli MPN. Qui troverai informazioni complete sui diversi tipi di MPN, tra cui la policitemia vera (PV), la trombocitemia essenziale (ET) e la mielofibrosi (MF). Forniamo anche risorse su sintomi, diagnosi, opzioni terapeutiche, sperimentazioni cliniche e altro ancora.
Uno dei nostri obiettivi primari alla MPD Foundation è quello di aumentare la consapevolezza su questi rari tumori del sangue. Nonostante colpisca migliaia di persone in tutto il mondo ogni anno, molti operatori sanitari non hanno familiarità con queste condizioni. Educando sia i pazienti che i professionisti medici sui segni e sintomi degli MPN, speriamo di migliorare i tassi di diagnosi precoce e, in ultima analisi, di salvare vite umane.
Oltre a fornire risorse educative sul nostro sito Web, offriamo anche servizi di supporto per le persone affette da MPN. I nostri sostenitori dei pazienti sono disponibili via telefono o e-mail per rispondere a qualsiasi domanda tu possa avere sulla tua condizione o sulle opzioni di trattamento. Ospitiamo anche webinar regolari con i maggiori esperti nel campo dell'ematologia-oncologia.
Alla MPD Foundation crediamo che nessuno debba affrontare da solo una diagnosi di MPN. Ecco perché abbiamo creato una comunità in cui i pazienti possono entrare in contatto con altri che capiscono cosa stanno attraversando. I nostri gruppi di supporto online offrono uno spazio sicuro in cui i pazienti possono condividere le proprie esperienze, porre domande e offrirsi reciprocamente supporto emotivo.
Infine, ci impegniamo a difendere le esigenze dei pazienti affetti da MPN. Lavoriamo a stretto contatto con i responsabili politici e le organizzazioni sanitarie per garantire che i pazienti abbiano accesso alle migliori cure possibili. Finanziamo anche la ricerca su nuovi trattamenti e terapie per le MPN.
In conclusione, MPD Foundation è una risorsa vitale per chiunque sia stato diagnosticato un MPN. Il nostro sito Web fornisce informazioni complete su questi rari tumori del sangue, mentre i nostri servizi di supporto offrono assistenza emotiva e pratica a coloro che ne sono affetti. Aumentando la consapevolezza su queste condizioni e sostenendo una migliore assistenza, speriamo di migliorare i risultati per tutti i pazienti affetti da MPN.
mpn-stichting.nl
