A proposito di Hemophilia association of the capital area
Hemophilia Association of the Capital Area (HACA) è un'organizzazione senza scopo di lucro che mira a fornire sostegno, difesa, istruzione e sforzi di sensibilizzazione per le persone e le famiglie colpite da disturbi emorragici nell'area di Washington DC, Virginia settentrionale e Maryland. HACA è stata fondata con la visione di creare una comunità in cui le persone con disturbi emorragici possano riunirsi per condividere le proprie esperienze, imparare gli uni dagli altri e ricevere il supporto necessario di cui hanno bisogno.
L'organizzazione è al servizio della comunità sin dal suo inizio nel 1954. Nel corso degli anni, HACA è diventata una delle organizzazioni più rispettate della regione. L'associazione si impegna a fornire servizi completi che soddisfino le esigenze specifiche delle persone che vivono con disturbi emorragici.
Uno degli obiettivi principali di HACA è aumentare la consapevolezza sui disturbi emorragici tra gli operatori sanitari e i membri della società in generale. L'associazione ritiene che una maggiore consapevolezza porterà a migliori tassi di diagnosi e migliori risultati terapeutici per le persone colpite da queste condizioni.
HACA fornisce anche risorse educative per le persone che vivono con disturbi emorragici. Queste risorse includono seminari su argomenti come tecniche di gestione della cura di sé, consulenza nutrizionale, esercizi di terapia fisica su misura per le persone con disturbi emorragici.
Oltre agli sforzi di educazione e sensibilizzazione, HACA fornisce servizi di advocacy per le persone che vivono con disturbi emorragici. L'associazione lavora a stretto contatto con i responsabili politici a tutti i livelli di governo per garantire che vengano approvate leggi che proteggano i diritti dei pazienti promuovendo al contempo l'accesso a cure di qualità.
L'impegno di Hemophilia Association of Capital Area a sostegno dei pazienti va oltre la semplice assistenza medica; include anche il supporto emotivo attraverso programmi peer-to-peer come programmi di tutoraggio o gruppi di supporto in cui i pazienti possono entrare in contatto con altri che hanno esperienze simili.
L'associazione generale dell'emofilia dell'area della capitale è una risorsa essenziale per chiunque sia colpito da una malattia del sangue nell'area metropolitana di Washington DC. Il loro approccio orientato alla missione garantisce che lavorino sempre per migliorare i risultati dei pazienti, sostenendo al contempo coloro che ne hanno più bisogno.
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