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4 anni fa

Scoliosi adolescenziale idiopatica. Quando ho sent...

Scoliosi adolescenziale idiopatica. Quando ho sentito la diagnosi e le possibili cure dal primo medico visitato dal bambino, mi chiedevo se stavo vivendo quei momenti nella realtà. Il mio unico figlio, all'inizio della prima media all'epoca, di cui pensavo di averlo progettato e lanciato nel miglior futuro possibile per farlo vivere con le prospettive più ottimistiche, affrontando uno dei più difficili da affrontare con distorsioni dello sviluppo (non mi piace chiamarla una malattia). Una distorsione che più leggo nei prossimi giorni, più tetro il mio mondo immaginava.

Per nostra fortuna, tuttavia, io e mio marito abbiamo potuto trarre e incrociare informazioni sulla questione, al di là dei medici e di Internet, che hanno aperto una finestra sull'esperienza internazionale intorno alla questione, trovando con nostra sorpresa e fortuna nella nostra sfortuna. che c'era un medico in Grecia che aveva adottato, secondo la nostra comprensione - sulla base di tutte le informazioni che avevamo raccolto ed elaborato - il metodo di trattamento non chirurgico più avanzato di quell'epoca. Penso che anche adesso, quattro anni dopo, così com'è, rimanga il metodo più innovativo di questo tipo. Allora era Dimitris Papadopoulos. Continuando una ricerca più focalizzata sulla sua attività e incontrandolo sul posto di lavoro, abbiamo deciso di affrontare la nuova, orribile sfida familiare con il suo aiuto.

Non solo non me ne sono pentito, ma sono pienamente convinto della qualità del mio lavoro. Peccato per lui, fortunatamente per noi, che dobbiamo affrontare il problema, rimane in Grecia e sta lottando per mantenere e sviluppare la sua professione in questo campo di fronte a ogni sorta di avversità legittime e ingiuste e delle condizioni economiche generali . Con continua presenza e partecipazione a tutte le principali conferenze e organizzazioni legate all'argomento e godendo dell'apprezzamento e della collaborazione dei più grandi nomi in campo internazionale. Con alcune persone intorno a lui che conoscono molto bene la loro materia tecnica, sia che si tratti di fisioterapia mirata o si chiami tutore. Comprendendo non solo i parametri tecnici della scoliosi ma anche il ruolo della psicologia nell'affrontarla, la sfida più grande è per molti anni avere questo "mostro" confinato nella sua gabbia fintanto che il suo corpo e il suo carattere si sviluppano bambino cercando di limitare oppure eliminare i suoi effetti in entrambe le direzioni, rendendo il bambino alleato in un processo che, se non altro, inizialmente sembra restringere il suo senso di libertà e ridurlo all'opposto dell'ambiente circostante. Una difficile battaglia psicologica per i genitori, che va data in modo trasparente per il bambino e diventa ancora più difficile se il metodo non li aiuta. Penso che quest'uomo stia continuamente lavorando ed esplorando nuove possibilità in questa direzione senza riposarsi in ciò che ha ottenuto finora e che parli con evidenza, una delle quali penso sia il nostro caso.

Chiudo questo pubblico, indignato con tutti quelli che giocano con le sorti dei nostri figli che hanno la scoliosi, mettendo i recensori di fica a scrivere commenti singoli o non in concorrenza sleale e quelli che possono avere lamentele riguardo al lavorare con lui, dicendo che quei genitori si avere il problema di andargli incontro, vedere come lavora e segnare da vicino il suo lavoro, fare le sue difficili domande per vedere quell'uomo, anche se ha fiducia nel metodo e nei risultati dimostrano non flomonei il racconto. Quindi decidi se vuoi continuare o no. Ma dai a lui, a te stesso ea tuo figlio questa opportunità. L'ho dato e non me ne sono pentito.

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