Jeff Christianson

Recensione di Carle Foundation

vorrei poter scrivere meglio sull'ospedale di carl...

vorrei poter scrivere meglio sull'ospedale di carle dopo che un dottore mi ha salvato la vita mentre un altro non sta facendo nulla solo continuando i trattamenti dei medici precedenti.

Sono appena tornato dal mio appuntamento con la dottoressa Samineh Khosrowshahi e me ne sono andato enormemente deluso dal suo piano di trattamento e dalla discussione che ho avuto con lei.
Le ho spiegato i miei sintomi e lei mi ha informato che un neurologo tratta solo disturbi convulsivi, non disturbi del dolore o altri sintomi. Mi sentivo come se i miei altri sintomi fossero completamente estranei a qualsiasi cosa neurologica. Quando gli altri miei medici mi dicono che i problemi sono in campo neurologico che io non sto avendo loro. Questo mi ha lasciato terribilmente frustrato. A chi credo altri 5 dottori un solo dottore. E per di più ha cercato di ordinare una risonanza magnetica che i miei registri mostrano che non posso avere una risonanza magnetica. Il neurochirurgo Dr. Beliber 23 anni fa ha detto che non sarei mai stato esposto al magnetismo, il che significa niente risonanza magnetica, mia madre era lì nel momento in cui ha detto questo.
Quando la discussione su cosa voglio fare o cosa fare. Ho detto che la diagnosi corretta per trovare la radice di tutti i miei sintomi neurologici come per gli altri medici mi hanno detto sono i problemi. questo incontra resistenza. E mi è stato chiesto di nuovo dal dottor Khosroshahi se vuoi delle pillole e ovviamente ho detto di no, vorrei una diagnosi nota e un trattamento adeguato. mi è stato detto che ho convulsioni e disturbi del dolore sistemico. e ha detto prima che non cura il dolore!
E la beffa al danno è il fatto che mi ha chiesto perché voglio che questo venga trattato così male, ho detto. Ho detto che volevo essere in grado di lavorare in qualche tipo di lavoro o tornare al college online o in una vera università. Mi ha detto che sono disabile, non posso lavorare affatto o perdere la mia disabilità. ho dovuto informarla dell'ACA e dell'ADA per tornare a lavorare su ACT e sui piani dell'ADA IRA per i disabili. Mi ha detto che potevo perdere la mia disabilità, l'ho informata che non l'avrei fatto. E ancora una volta mi ha chiesto perché voglio tornare al lavoro o all'università e rischiare, ho detto. andare al lavoro e all'università dà a una persona uno scopo nella vita. E rende la vita più piacevole. Le ho spiegato che ho iniziato a lavorare per 3 anni dopo la rottura dell'aneurisma per un centro per la vita indipendente per 3 anni, ma ho iniziato ad avere strani sintomi. il che ha fatto capire che avevo di nuovo bisogno di un neurologo dopo che il dottor Nino si è ritirato. E andò da lei. Ma lei non ha capito e mi ha gettato in completa frustrazione con lei.
Le ho detto che se avessi intenzione di essere convinto in questo modo e lei non era disposta a trovare la diagnosi e le cure appropriate in modo che potessi tornare al college o provare a lavorare di nuovo. troverei un nuovo neurologo. Ha detto bene. Ho detto ok, scriverò al DHS, ai membri del Congresso, al consiglio medico dell'Illinois e a un gran numero di agenzie e possibili mezzi di informazione e informerò il resto dei miei medici delle sue decisioni con me e l'ho lasciata e perché come spiegato sopra.
Questo è sfortunato. come il mio neurochirurgo Dr. Beliber 23 anni fa mi ha salvato la vita all'ospedale di Carle da un aneurisma cerebrale intracranico rotto.

Forse è la sua padronanza della lingua inglese o la comprensione delle leggi americane o il punto di vista dei disabili, non lo so più dopo aver sofferto dopo anni dei suoi trattamenti ed essere diventato tossico con i miei farmaci più volte sotto di lei.

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