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Brandy Young Peterson

3 anni fa

Il mio figlio disabile di 25 anni John è lì (a olt...

Il mio figlio disabile di 25 anni John è lì (a oltre 70 miglia di distanza da noi) ora, e ha una storia di lesioni cerebrali traumatiche pediatriche molto gravi che ha subito all'età di 10 anni per essere stato investito da un camion che correva con una luce rossa mentre stava camminando verso scuola. John ha l'epilessia secondaria al trauma cranico ed è fondamentalmente un adulto dipendente che vive ancora con me e la sua sorellina, ma se la cava molto bene, a parte la depressione e le idee suicide e ora le azioni, di nuovo secondarie e spesso è questo il caso per cui soffre di trauma cranico.

Mi sembra che gran parte della 'cura' e del follow-up di una persona dipenda il più delle volte da ciò che si ha ASSICURAZIONE e possibilmente da quanto possono guadagnare (estesamente o in altro modo) trattando qualcuno, incluso se follow-up o cure ambulatoriali è offerto.

Mio figlio è lì da sabato mattina e queste recensioni mi spaventano soprattutto. Devono trattare mio figlio e la mia famiglia in modo appropriato e con rispetto, ma a questo punto NON sembra che lo stiano facendo. John è disabile e ha Medicaid e Medicare, e imo, sembra che non si preoccupino di coloro che non possono mungere per sempre più fondi (apparentemente non offrono nemmeno servizi ambulatoriali o servizi ospedalieri intensivi / appropriati e cure per i meno fortunati che hanno l'assicurazione , ma non il pagamento più alto) ed è per questo che sono venuto qui per vedere le esperienze e i pensieri degli altri. Ho grandi preoccupazioni ora riguardo al trattamento di coloro che hanno disabilità fisiche / mediche e mentali.

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