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Stephanie Fischer

3 anni fa

Personalmente non darei a Dayton Children's una st...

Personalmente non darei a Dayton Children's una stella, ma è stato necessario scrivere la recensione. Vorrei iniziare AVVISO gli altri genitori che hanno bambini con disabilità di non preoccuparsi di portare qui tuo figlio. Ho iniziato portando qui mio figlio quando aveva 3 anni, mostrava un comportamento autistico e il suo pediatra si è rivolto al loro reparto psichiatrico. Ho incontrato una donna che mi ha fatto compilare un questionario e poi ha interagito con mio figlio, che in seguito ha stabilito che non era autistico. A questo punto vi faccio una breve carrellata: mio figlio ha ormai 5 anni, gli è stata diagnosticata l'aprassia infantile della parola, alla quale frequenta la logopedia (OGNI SETTIMANA) da due anni. Ancora non aiuta, frequenta il dipartimento di logopedia per bambini di Dayton, non riesce ancora a pronunciare parole o frasi chiare, balbetta MOLTO. Immagina di essere una madre e di non essere in grado di comprendere il 95% del discorso di tuo figlio. È molto duro. Ha anche problemi comportamentali, ho riscontrato problemi di ritenuta alla fonte da lui per cui Iv'e ha dovuto incontrare uno specialista di encopresi. L'unico motivo per cui vengo in questo ospedale per chiedere aiuto è perché sono un residente locale di Dayton, è il posto più vicino che conosca. Non so dove altro andare o dove posso rivolgermi !!!!!!!! Mio figlio ha bisogno di aiuto, mi fa male sapere che potrebbe essere molto più avanti nel suo sviluppo per poter comunicare e giocare con altri bambini se avesse ricevuto una terapia adeguata per una diagnosi che ancora non ha ricevuto. Ora capisco che l'autismo è grave, né vorrei che a mio figlio fosse diagnosticato se non pensassi che lo avesse o non mostrasse i segni chiave di esso. Sento che medici e professionisti del settore medico hanno diagnosticato in eccesso l'autismo e ora rendono davvero difficile ottenere una diagnosi. Ho parlato con genitori che hanno figli autistici nella classe dei miei figli e loro sentono persino che ce l'ha, hanno anche espresso le difficoltà di ottenere una diagnosi adeguata a tuo figlio e mi hanno detto che avrei dovuto combattere per mio figlio, che avrei lottare per questo, e lo farò. Non continuerò a essere spinto in giro da Dayton Children's, perché MIO FIGLIO È QUELLO CHE SOFFRE a causa della loro disattenzione. Ho fatto ricerche su altre strutture che potrebbero aiutarmi a diagnosticare correttamente lui in modo da poterlo portare a una terapia adeguata.

Sono così livida e arrabbiata con questa struttura perché sono una madre single che è l'unica con TUTTA la responsabilità di portare mio figlio a questi appuntamenti, non posso dirti gli innumerevoli appuntamenti che ho avuto per sentire le stesse cose ancora ed ancora. Mi sta togliendo tempo dal lavoro, che non vengo pagato quando devo decollare e fare questo, e non mi dispiace affatto SE stavamo effettivamente andando da qualche parte e sentivo cose nuove e gli appuntamenti non sembrava inutile. Non mi hanno dato nessuna nuova informazione su niente, o risorse o consigli su cosa posso fare dove posso andare, è estremamente difficile da parte mia. Sono solo una piccola persona che cerca di fare tutto, è ancora più difficile quando sei il genitore di un bambino con disabilità multiple e non ricevi aiuto. Lavoro molto duramente per provvedere a mio figlio, per me significa il mondo. A scuola è vittima di bullismo e isolato dalle attività, gli altri bambini non lo capiscono, non possono comunicare con lui, si relaziona meglio con gli adulti, è il bambino più dolce e premuroso e io sono sua madre che è intorno a lui 24 ore al giorno 7 giorni su 7, lo conosco MEGLIO, L'OSPEDALE DEI BAMBINI DI DAYTON PUO 'ESSERE SOLO IN UNA PICCOLA FINESTRA DELLA NOSTRA VITA! Non lo vivono. Non lo sanno, né hanno dimostrato di interessarsene! Gavin, mio ​​figlio è stato praticamente licenziato dal vero aiuto di cui ha bisogno. Sono anche abbastanza istruito da capire che non esiste una "soluzione facile" per quello che gli sta succedendo e che una diagnosi non è la risposta completa a un potenziale recupero per mio figlio, ma è un inizio.

Mi sono preso il tempo per scrivere questa recensione, fuori dalla mia giornata perché sento che è COSÌ IMPORTANTE per altri genitori, madri single essere avvertiti di DCH, dobbiamo restare uniti e combattere per i nostri figli perché alla fine siamo davvero gli unici quelli che lo fanno.

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