Brett Parker

Recensione di POTS Treatment Center

Ho viaggiato da Chicago a Dallas, 7 anni fa, per p...

Ho viaggiato da Chicago a Dallas, 7 anni fa, per portare mia figlia di allora 16 anni al POTS Treatment Center. Devo dirti che è stata senza dubbio la migliore decisione che abbia mai preso.

Mia figlia, Nikki, che ha anche la sindrome di Ehlers Danlos, era così debilitata che ha avuto difficoltà a stare in piedi, ha sofferto di orribili emicranie, vertigini persistenti, dolori articolari, stanchezza incessante e altro ancora. Le mancava la maggior parte delle sue medie ed era dentro e fuori la scuola superiore, fino al suo ultimo anno, quando abbiamo deciso di portarla al Centro di trattamento POTS. Avevamo provato di tutto, dalla chiropratica, all'agopuntura, alla terapia dell'acqua, dai farmaci ai medicinali a base di erbe. Niente sembrava alleviare i sintomi di mia figlia e alcuni farmaci le davano persino nuovi sintomi. Volevamo disperatamente rimettere in piedi mia figlia e abbiamo deciso di fare un atto di fede e volare a Dallas.

A Dallas, mia figlia ha avuto un'esperienza positiva e che ha cambiato la vita. Dal momento in cui siamo entrati nel centro di trattamento POTS, ho avuto una bella sensazione e sono stato sopraffatto da una sensazione di speranza, qualcosa che non avevo sperimentato da molto tempo. Tutti al centro di cura erano compassionevoli, genuini, onesti e sentivo che tutti facevano il tifo perché mia figlia migliorasse. Il piano di trattamento è stato spiegato a fondo sia a me che a mia figlia Nikki. La dottoressa Kyprianou ha poi detto a Nikki come intendeva aiutarla e come intendeva riportarla in controllo della sua sindrome. Ha detto che insieme avrebbero navigato le vele fino a quando Nikki non avesse imparato a governare la barca da sola. Ho amato questa analogia e so che mia figlia si è sentita rafforzata da essa.

Dopo 3 giorni al centro di cura, mia figlia aveva meno vertigini ed era in grado di camminare senza bisogno del mio supporto. Dopo due settimane, si sentiva più energica, le sue emicranie erano a bada e ha fatto una verticale nel corridoio del nostro hotel. (Era un'ex ginnasta competitiva e non faceva alcun capovolgimento da anni.)

Sette anni dopo, mia figlia sta ancora benissimo. Ha finito il liceo e si è diplomata al college, dove non ha mai perso un giorno per essere sintomatica. Ha un lavoro a tempo pieno e, sebbene non sia guarita dalla POTS, è molto meglio di quando era più giovane, e ringrazio il Centro di trattamento POTS per questo.

In conclusione, mentre ci avviciniamo al settimo anniversario del drastico miglioramento di mia figlia, volevo ringraziare il dottor K. contattando e scrivendo recensioni sul Centro di trattamento POTS, sperando di ispirare altri che stanno soffrendo. So che tanti sentono di aver esaurito tutte le possibilità di sentirsi meglio, (come avevo fatto anni prima) ma spero che anche tu farai un atto di fede ed esperienza, in prima persona, i miglioramenti che mia figlia ha visto e continua avere.

Augurando a tutti voi una migliore salute, Jodi Rhum Parker, autore di POTS Together We Stand

Tradotto